Αυξάνοντας την ευαισθητοποίηση σχετικά με το σύνδρομο Down

• Ενδέχεται 2, 2024

Η αύξηση της ευαισθητοποίησης και η προάσπιση των ανθρώπων με σύνδρομο Down όλων των ηλικιών συχνά ξεκινά όταν οι γονείς μοιράζονται πρώτα πληροφορίες για τον όμορφο νεογέννητο γιο ή την κόρη τους με την οικογένεια και τους φίλους τους.

Ας ελπίσουμε ότι μια τοπική ομάδα γονέων έχει παράσχει νέα γονικά πακέτα και ενημερωτικά φυλλάδια για νοσοκομεία, γραφεία Ο.Β. / Γκν και παιδίατρους, μαίες και νοσοκομειακούς κοινωνικούς λειτουργούς. Μπορεί να υπάρχει ένας ιδιώτης που κάνει επισκέψεις στο νοσοκομείο ή στο σπίτι για να δείξει υποστήριξη και να μοιραστεί αξιόπιστες και ενημερωμένες πληροφορίες με εκείνους που έρχονται σε επαφή μαζί τους. Όχι όλοι οι αγώνες «γονέων με γονείς» είναι τόσο χρήσιμοι όσο θα μπορούσαν, αλλά ορισμένες οικογένειες δεν είναι έτοιμοι ή μπορεί να μην μπορούν να παρακολουθήσουν μια συνάντηση ή να συμμετάσχουν σε ένα γεγονός όπου θα μπορούσαν να δουν την πραγματική ποικιλία των παιδιών με σύνδρομο Down.

Μπορεί να είναι ευκολότερο για τους νέους γονείς να επικεντρωθούν στην εκπαίδευση των αδελφών και άλλων παιδιών στην οικογένεια πρώτα. Τα παιδικά βιβλία χρησιμοποιούν απλή γλώσσα και εικόνες που παρουσιάζουν χαρακτήρες με σύνδρομο Down ως άτομα, μια μέρα τη φορά. Αν και οι ενήλικες μπορεί να προτιμούν να μελετούν βιβλία με όλες τις πιθανές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν όσοι έχουν μεγαλώσει με ένα επιπλέον 21ο χρωμόσωμα, ακόμη και το καλύτερο δεν θα τους δώσει μια ακριβή περιγραφή του ποιος θα είναι ο γιος ή η κόρη τους.

Ο γιος μου αποφάσισε να αυξήσει την ευαισθησία γράφοντας τις ιδέες του στη σελίδα του Buddy Walk. Εκτυπώνει αντίγραφα της σελίδας στη δημόσια βιβλιοθήκη μας, αναδιπλώνει το φύλλο στα τέταρτα και τα μεταφέρει για να τα μοιραστεί με ανθρώπους που συναντά. Ο πρώτος στόχος του ήταν να πάρει 100 άτομα για να δωρίσει $ 1 το καθένα - αλλά συνήθως περιλαμβάνει ότι είναι εντάξει αν οι άνθρωποι αποθηκεύσουν τα δολάρια τους για μια καλή συμβουλή για μια σερβιτόρα και ότι είναι εντάξει να μην έχουν χρήματα να δωρίσουν. Είμαι συχνά έκπληκτος από αυτό που επιλέγει να γράψει και πόσο βαθιά αισθάνεται για ορισμένα θέματα. Αυτός εξακολουθεί να αυξάνει την ευαισθησία μου κάθε μέρα.

Η ανταλλαγή παιδικών βιβλίων με άλλους ενήλικες στην οικογένεια τους δίνει πιο ρεαλιστικές και αισιόδοξες προσδοκίες από ό, τι πολλά από τα ιατρικά άρθρα, συμπληρώνουν τα σημεία πωλήσεων και τα βιβλία αναφοράς που βρίσκονται στη δημόσια βιβλιοθήκη. Αν και υπάρχουν εξαιρετικοί και αξιόπιστοι πόροι που διατίθενται από εκδότες όπως το Woodbine House, η Brookes Publishing και άλλοι, τα βιβλία για τα παιδιά είναι τόσο ενημερωτικά όσο και προκλητικά. Είναι επίσης χρήσιμες για την εισαγωγή του θέματος του συνδρόμου Down καθώς μεγαλώνουν τα μωρά, καθώς τα παιδιά με σύνδρομο Down αξίζουν να αισθάνονται άνετα όταν εμφανίζεται το θέμα και γνωρίζουν γιατί το θέμα είναι τόσο μεγάλο ενδιαφέρον για τους ενήλικες γύρω τους.

Συνιστώ επίσης ιδιαίτερα τα βιβλία Δώρα: Οι μητέρες αντικατοπτρίζουν το πώς τα παιδιά με σύνδρομο Down εμπλουτίζουν τη ζωή τους και τα δώρα 2: Πώς οι άνθρωποι με σύνδρομο Down εμπλουτίζουν τον κόσμο. Ο καθένας αντιπροσωπεύει την ποικιλομορφία των ατόμων με σύνδρομο Down και τις οικογένειές τους με πιο ακριβείς και ρεαλιστικούς τρόπους από ό, τι τα βιβλία για το σύνδρομο Down γενικά.

Κάθε χρόνο, για την Ημέρα του Συνδρόμου του Down Down στις 21 Μαρτίου και τον Μήνα Ευαισθητοποίησης του Συνδρόμου Down τον Οκτώβριο, οι οικογένειες στέλνουν επιστολές στους συντάκτες τοπικών και περιφερειακών εφημερίδων και περιοδικών για γονείς, ζητώντας τους να κάνουν ιστορίες και λίστες πόρων για οικογένειες και επαγγελματίες Down στη ζωή τους. Ελπίζω πάντα ότι οι οικογένειες των μωρών, των νηπίων και των προσχολικών θα εγγραφούν στις μαθήματα μαμά και μένα, τις δραστηριότητες του τμήματος πάρκων και άλλες κοινότητες
έτσι ώστε οι γονείς των συνηθισμένων παιδιών να μπορούν να δουν ότι οι γιοι και οι κόρες μας μοιάζουν περισσότερο με τα παιδιά τους από ό, τι διαφορετικά - και έτσι ώστε εμείς οι γονείς μπορούμε να δούμε ότι τα παιδιά τους είναι περισσότερο όπως τα παιδιά μας από ότι είναι διαφορετικά και εξίσου διαφορετικά όλοι οι τρόποι.

Φυσικά είναι πάντα ωραίο να έχουμε ένα playgroup με άλλα μικρά παιδιά με το σύνδρομο Down, ώστε να μπορούμε να υπενθυμίσουμε την ποικιλία των παιδιών μας και με το DS. Δεν έχω συναντήσει ποτέ άλλο άτομο με σύνδρομο Down όπως ο γιος μου και η ποικιλομορφία που δείχνει είναι ίσως το αγαπημένο μου πράγμα για ανθρώπους με σύνδρομο Down. Μερικές φορές αναρωτιέμαι αν πιστεύουν ότι όλοι οι γονείς τους είναι όμοιοι, όμως - όπως φαίνεται να κάνουν οι φίλοι της αδελφής του. Είναι μια εκτίναξη του οποίου ο γιος ή η κόρη θα μπορούσε να πει τις πιο αστείες ιστορίες για εμάς.

Περιηγηθείτε στο τοπικό βιβλιοπωλείο, τη δημόσια βιβλιοθήκη ή το διαδικτυακό κατάστημα λιανικής πώλησης για τα εξής: Δώρα 2: Πώς οι άνθρωποι με σύνδρομο Down εμπλουτίζουν τον κόσμο ή το σύνδρομο Down και το κόσμημα.

Η καταστροφική γλώσσα του συνδρόμου «Cure» και του Down: Γιατί συνεχίζουμε να έχουμε την ίδια συζήτηση; - Ρέιτσελαντς
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Εθνικό Κέντρο για πόρους προγεννητικού και μεταγεννητικού σύνδρομου Down
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Εννέα μύθοι για την άνοδο ενός μωρού με σύνδρομο Down
//www.fudgebananaswirl.com/9- μυθιστορηματικά

Σύνδρομο Down: Μετατόπιση προοπτικών στο Συμβούλιο Τεχνών του Δουβλίνου
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Σύνδρομο Down Κοινό Puget Sound Buddy Walk
Κυριακή, 6 Οκτωβρίου 2013 στο κέντρο του Σιάτλ από τις 16:00 έως τις 16:00
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Οδηγίες Βίντεο: The menstrual cycle (Ενδέχεται 2024).