Advocate Moms και Quarterback Amnesia

• Ενδέχεται 1, 2024

Ενώ κάθε μητέρα αντιμετωπίζει μια απότομη καμπύλη μάθησης με κάθε παιδί που κάνει οικογένεια, υπάρχουν σημαντικές διαφορές όσον αφορά τη στήριξη και τις ευκαιρίες που υπάρχουν για τα «βασικά» παιδιά και αυτά που φυσικά θα πρέπει να είναι διαθέσιμα σε ένα παιδί με αναπηρία, καθυστέρηση ή χρόνιες καταστάσεις υγείας. Η πρώτη μας πίστη είναι στο παιδί και όχι στη διάγνωση.

Οι μητέρες των παιδιών που διαγνώστηκαν στην πρώιμη παιδική ηλικία έμαθαν ότι ήταν ήδη ολόκληροι άνθρωποι, μοναδικοί και εκπληκτικοί, την πρώτη ημέρα που γεννήθηκαν. Η διάγνωση κατά τη γέννηση μπορεί να αποτρέψει τα συγχαρητήρια και τη χαρά για τη νέα μητέρα και μπορεί να καθυστερήσει την υποδοχή που ο γιος ή η κόρη της αξίζει από την κοινότητα. Συχνά κοιτάμε πίσω στις ημέρες μετά τη διάγνωση με λύπη, απογοητευμένοι που μας επέτρεψαν να παραπλανηθούμε από ένα ιατρικό μοντέλο της ανθρώπινης ποικιλομορφίας.

Όπως οι καλύτεροι αγωνιστές σε ένα πρωτάθλημα ποδοσφαίρου, οι μητέρες των παιδιών με αναπηρίες αναπτύσσουν την ικανότητα για αμνησία, στρέφοντας την εστία τους μακριά από αυτό που δεν χρειάζεται να θυμόμαστε. προχωρώντας από τις αποτυχίες με τη βούληση να επιτύχουμε τους στόχους που οδηγούν σε αποτελέσματα που θα προσφέρουν τις καλύτερες ευκαιρίες για τα παιδιά μας. Μπορεί να χρειαστεί να ξεκινήσουμε από το μηδέν πιο συχνά, αλλά προχωρούμε προς τα εμπρός εξίσου γρήγορα με την ορμή προς τα εμπρός, ανεξάρτητα από το πόσο συχνά πρέπει να ξεχνάμε ότι σταματήσαμε.

Με πολύ λίγες εξαιρέσεις, οι γονείς των παιδιών με αναπηρίες έχουν ελάχιστη ή καθόλου εμπειρία που μεγαλώνουν με την ίδια διάγνωση που περιπλέκει την ανάπτυξη ή την υγεία των γιων και των θυγατέρων τους ή την ευαισθητοποίηση σχετικά με τις προκλήσεις που θα αντιμετωπίσουν, λόγω της ικανότητας των προκαταλήψεων και της άγνοιας. Οι περισσότεροι από εμάς μαθαίνουν καλύτερα από τις δικές μας εμπειρίες και μελετώντας τις στρατηγικές των γονέων που θαυμάζουμε. Όπως και οι περισσότεροι εφευρέτες, έχουμε περισσότερες πιθανότητες επιτυχίας όταν αντιμετωπίζουμε προβλήματα με μια ποικιλία ιδεών, συμπεριλαμβανομένης της σκέψης νέας που ισχύει μόνο για τα συμφέροντα και τα ταλέντα του ίδιου του παιδιού μας.

Η ευαισθητοποίηση σχετικά με μια συγκεκριμένη αναπηρία είναι μικρή για να υποστηρίξουμε τους γιους και τις κόρες μας, διότι η διάγνωση είναι μόνο ένα μικρό κομμάτι της ταυτότητας που φέρνουν στον κόσμο. Υπάρχει τουλάχιστον εξίσου μεγάλη ποικιλομορφία μεταξύ των ατόμων με την ίδια διάγνωση, όπως και στον γενικό πληθυσμό, και συμβάλλουμε σε ανθυγιεινά στερεότυπα όταν το επίκεντρο της υποστήριξής μας είναι στην αναπηρία και όχι το άτομο. Μπορεί να είναι μια πρόκληση να υποστηριχθούν οι οργανώσεις υπεράσπισης που αποκλείουν τα άτομα με αναπηρία από τα συμβούλια ή το προσωπικό τους και δεν θεωρούν την πολλαπλή αναπηρία ή την πολυπολιτισμική πρόσβαση. Τα παιδιά μας δεν πρέπει να είναι «αγελάδες μετρητών» ή τα εισιτήρια μας για προνομιούχο ή αμειβόμενο καθεστώς, και μόνο τα αδέλφια τους θα πρέπει να είναι τρόφιμα παιδιά που υπάρχουν μόνο για να μας κάνουν να μοιάζουμε με επιτυχημένους γονείς. Εκτός από την προφανή σύγκρουση συμφερόντων, ασκεί πάρα πολύ μεγάλη πίεση στα παιδιά μας ώστε να χωρέσουν σε ένα ρόλο που δεν αφήνει περιθώρια για να είναι, ή να ονειρεύονται μια πολύ καλύτερη ζωή.

Ευτυχώς, οι περισσότερες μαμάδες είναι πολύ απασχολημένοι και σύντομα στην ώρα τους για να κάνουν αυτά τα λάθη. Η μεγαλύτερη δυσκολία που αντιμετωπίζουμε οι περισσότεροι από εμάς είναι πιθανώς να υπερνικήσουμε τη ντροπή ή την παράλυση που μας συγκλονίζει όταν μας προσφέρουμε επιλογές ακατάλληλες για το παιδί μας και δεν βρίσκουμε εναλλακτική λύση. ή όταν κάνουμε λάθη από τη δική μας έλλειψη συνειδητοποίησης και εμπειρίας, και απλά κακή τύχη.

Άλλοι άνθρωποι μπορεί να μας επιβαρύνουν με την επιστροφή τους 20-20 οπισθοφωτισμό και το πρωί της Δευτέρας, αλλά είμαστε συχνά οι δικοί μας χειρότεροι εχθροί όταν κάτι έχει πάει πλευρικά. Η καλύτερη στρατηγική που μπορούμε να αναπτύξουμε είναι η σειριακή αμνησία για κάθε μικρό πράγμα που μας σταματά στις διαδρομές μας, συνεργάζεται με μια πολύ καλή μνήμη για αυτό που έχει εργαστεί στο παρελθόν για να μας φέρει και να προχωρήσει ξανά. Αυτό που μπορούμε να αναζητούμε σε μια ομάδα υποστήριξης δεν είναι μόνο μια καλοσχεδιασμένη εκστρατεία ευαισθητοποίησης, αλλά άτομα που θα ενισχύσουν την αμνησία με τις δικές τους παρατηρήσεις και τη μνήμη του τι κάνουμε σωστά.

Περιηγηθείτε στη δημόσια βιβλιοθήκη σας, στο τοπικό βιβλιοπωλείο ή στο διαδικτυακό κατάστημα λιανικής πώλησης για βιβλία όπως:
Δώρα: Οι μητέρες αντικατοπτρίζουν πώς τα παιδιά με σύνδρομο Down εμπλουτίζουν τη ζωή τους
ή
Δεν είναι κρίμα: τα άτομα με αναπηρίες δημιουργούν ένα νέο κίνημα για τα πολιτικά δικαιώματα.

Μετά την ατέλεια, ο Russell Wilson του Seahawks παράγει μια τέλεια απάντηση
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego Συμβατό Μίνι Φιγούρα Seahawks
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Seattle Seahawks Συμβατό παιχνίδι παιχνιδιών Endzone Lego
//tinyurl.com/mneyqm8

Για νέους γονείς αυτισμού: για ευγνωμοσύνη
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#peciallypeoplesay φοβερά πράγματα μερικές φορές
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Επαναστατική υποστήριξη
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Αυτισμός - ή κάτι σαν αυτό
Γιατί μιλάω "Καλώς ήρθατε στην Ολλανδία"
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Οδηγίες Βίντεο: Talking Tom and Friends - Pirates of Love | Season 3 Episode 1 (Ενδέχεται 2024).