Πολυκυστική νεφρική νόσο

• Ενδέχεται 19, 2024

Από όλα τα προβλήματα υγείας που σχετίζονται με τα νεφρά, ένα από τα πιο συνηθισμένα είναι η Πολυκυστική Νεφρική Νόσος ή η PKD, η οποία είναι η τέταρτη κύρια αιτία νεφρικής ανεπάρκειας. Επηρεάζει όλους τους αγώνες και βρίσκεται εξίσου σε άνδρες και γυναίκες. Πρόκειται για μια κληρονομική διαταραχή η οποία έχει ως αποτέλεσμα μη σακχαρώδη σάκους που περιέχουν υγρά που μοιάζουν με νερό που σχηματίζονται στους νεφρούς. Αυτά τα σάκχαρα μπορούν αργά να αντικαταστήσουν μεγάλο μέρος των νεφρών, οδηγώντας σε σοβαρή απώλεια νεφρικής λειτουργίας. Ένα σημαντικό ποσοστό ατόμων με αυτή την πάθηση πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια έως την ηλικία των 60 ετών. Η νόσος δεν έχει καμία θεραπεία αυτή τη στιγμή, αλλά υπάρχουν και πολλές θεραπείες που μπορούν να χρησιμοποιηθούν.

Τα νεφρά δεν είναι τα μόνα όργανα που διατρέχουν κίνδυνο από την PKD. Η ασθένεια μπορεί να εξαπλωθεί, προκαλώντας κύστεις να αναπτύσσονται στο ήπαρ, το πάγκρεας, τον σπλήνα, τις ωοθήκες και το μεγάλο έντερο. Οι κύστες μπορούν επίσης να εμφανιστούν στον εγκέφαλο, πιθανόν να οδηγήσουν σε ανεύρυσμα ή στην καρδιά, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακό μουρμουρητό.

Υπάρχουν ορισμένα συμπτώματα που σχετίζονται με το PKD, όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση, πονοκέφαλοι, πόνος στην πλάτη ή στην πλάτη, πρήξιμο της κοιλιάς, αίμα στα ούρα, συχνές λοιμώξεις της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών και πρήξιμο ή χτύπημα στο στήθος. Αυτές είναι όλες οι ενδείξεις ότι ένας ασθενής μπορεί να έχει PKD, αλλά ο αποτελεσματικότερος, αξιόπιστος, φθηνότερος και μη επεμβατικός τρόπος για τη διάγνωση της PKD είναι μέσω της διεξοδικής υπερηχογραφικής εξέτασης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η CT ανίχνευση και η μαγνητική τομογραφία μπορεί να ανιχνεύσουν μικρότερες κύστεις που μπορεί να χάσουν με υπερηχογράφημα.

Παρόλο που η PKD είναι μια χρόνια πάθηση, υπάρχουν διάφοροι τρόποι αντιμετώπισης της. Μεταξύ των πιο επιτυχημένων μεθόδων είναι η φαρμακευτική αγωγή που βοηθά στον έλεγχο της σχετιζόμενης υψηλής αρτηριακής πίεσης, των ανακουφιστών πόνου και της αφαίρεσης χειρουργικών κυττάρων. Μερικές βασικές αλλαγές στον τρόπο ζωής μπορεί επίσης να συμβάλλουν στη μείωση των σοβαρών βλαβών των νεφρών. Καθώς οι νεφροί χάνουν περισσότερη λειτουργία, μπορεί να ζητηθεί αιμοκάθαρση και κάποια μεταμόσχευση νεφρού ίσως χρειαστεί κάποια στιγμή.

Η βασική αιτία του PKD είναι μια παρατυπία στο γενετικό επίπεδο, που μεταδίδεται από έναν ή και από τους δύο γονείς. Υπάρχει μια μορφή PKD που είναι το αποτέλεσμα της αυθόρμητης γενετικής μετάλλαξης, αλλά αυτό είναι εξαιρετικά σπάνιο. Εάν κάποιος από τους γονείς σας έχει PKD, πρέπει να είστε προσεκτικοί για τα συμπτώματα και να δείτε έναν γιατρό εάν κάποιο από αυτά αναπτυχθεί. Υπάρχουν διάφορες διαφορετικές ποικιλίες PKD και ένα σχέδιο θεραπείας θα εξαρτηθεί από την παραλλαγή που έχετε. Ο γιατρός σας πιθανότατα θα σας παραπέμψει σε έναν Νεφρολόγο που ειδικεύεται σε παθήσεις των νεφρών και θα καθορίσει την καλύτερη πορεία δράσης.

Οδηγίες Βίντεο: Ανωμαλίες ουροποιητικού συστήματος: Προγεννητικός έλεγχος - Αντώνιος Ψαράκης (Ενδέχεται 2024).