PRISTIQ Ανακούφιση από ζεστό φλας

• Ενδέχεται 19, 2024

Οι εξάψεις είναι ένα από τα πιο κοινά παράπονα κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης. Υπάρχει όμως ελπίδα να σταματήσουμε τα βάσανα και να διαχειριστούμε την εμμηνόπαυση. Η PRISTIQ, μία από τις τελευταίες επιστημονικές ανακαλύψεις στην έρευνα για την υγεία των γυναικών, είναι ευπρόσδεκτη είδηση ​​για τις γυναίκες που ασχολούνται με τις σωματικές και συναισθηματικές επιπτώσεις των συχνών και μέτριων έως σοβαρών καυτών παλμών.

Αυτή η υπο-μελέτη είχε εποπτεύεται από τον Δρ JoAnn V. Pinkerton, Ιατρικό Διευθυντή του Κέντρου Υγείας Midlife και από τον Καθηγητή Μαιευτικής και Γυναικολογίας του Πανεπιστημίου της Βιρτζίνια.

Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται σε αυτό το άρθρο είναι για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν πρέπει ποτέ να θεωρούνται ως επίσημες ιατρικές συμβουλές. Όπως και όλα τα υλικά που παρουσιάζονται σε αυτό το κατάστημα, οι γυναίκες ενθαρρύνονται να αναλάβουν περαιτέρω έρευνα και να μιλήσουν στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για να προσδιορίσουν την καταλληλότητα αυτού του προϊόντος.

** Σημαντική αποποίηση ευθυνών: Το PRISTIQ βρίσκεται υπό εξέταση από το FDA για τη θεραπεία των εξάψεων και δεν έχει ακόμη εγκριθεί για αυτή την ένδειξη. **

Τι είναι το PRISTIQ;
Το PRISTIQ (η εμπορική ονομασία της desvenlafaxine) είναι αυτό που οι γιατροί γνωρίζουν ως αναστολέας επαναπρόσληψης της σεροτονίνης-νορεπινεφρίνης (SNRS) και είναι επί του παρόντος εγκεκριμένη από την FDA επιλογή θεραπείας για διαταραχή μείζονος κατάθλιψης σε ενήλικες. Σύμφωνα με τα τελευταία ευρήματα που παρουσιάστηκαν στην Ουάσινγκτον, κατά την 59η Ετήσια Κλινική Συνάντηση του Αμερικανικού Κολλεγίου Μαιευτήρων και Γυναικολόγων (2011), το PRISTIQ συμβάλλει σημαντικά στη μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των μέτριων έως σοβαρών εξάψεων. Αναπτύχθηκε και διατίθεται στην αγορά από την Pfizer Inc., το PRISTIQ εκκρεμεί έγκριση και αναγνώριση από την FDA ως βιώσιμη εναλλακτική λύση για γυναίκες που δεν μπορούν ή δεν θέλουν να λάβουν τις παραδοσιακές διαθέσιμες θεραπείες αντικατάστασης ορμονών.

Συμμετέχοντες στη μελέτη PRISTIQ
Αυτή η μελέτη είναι μια μελέτη υποβάθμισης της φάσης 3 και μέρος μιας ετήσιας διπλής τυφλής δοκιμής που διενεργήθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά. Κατά τη διάρκεια αυτής της υπο-μελέτης, 365 γυναίκες ηλικίας 45-71 έλαβαν είτε PRISTIQ είτε ένα εικονικό φάρμακο για δώδεκα εβδομάδες. Μεταξύ των σημαντικών κριτηρίων που έπρεπε να πληρούν οι γυναίκες για να συμπεριληφθούν στη μελέτη ήταν:
* Εμπειρία μέτριων έως σοβαρών καυσαερίων όσον αφορά τόσο τη συχνότητα όσο και την επίδραση στην καθημερινή ζωή - τουλάχιστον 7 θερμές αναβοσβήσεις την ημέρα ή περίπου 50 την εβδομάδα
* Δεν υπήρχαν συγκεκριμένες εκτιμήσεις υγείας που να αποκλείουν την επιλεξιμότητα των συμμετεχόντων
* Οι συμμετέχοντες που συμμετείχαν στη μελέτη δεν λάμβαναν επί του παρόντος το PRISTIQ για θεραπεία κατάθλιψης

Αποτελέσματα της μελέτης PRISTIQ
Αυτή η ερευνητική μελέτη δείχνει ελπιδοφόρα οφέλη για τη μείωση τόσο της σοβαρότητας όσο και της συχνότητας των καυτών αναβοσβήσεων. Μεταξύ των σημαντικότερων ευρημάτων:

* Μέχρι την τέταρτη εβδομάδα, οι γυναίκες που λάμβαναν PRISTIQ παρουσίασαν μείωση κατά 55% του αριθμού των ημερήσιων εξάψεων. για παράδειγμα κάτω από κατά μέσο όρο 12 έως 6 καυτές ροές.

* Συγκριτικά, οι γυναίκες που έλαβαν εικονικό φάρμακο ανέφεραν μείωση κατά 31% του αριθμού των καυτών παλμών ή από περίπου 12 θερμές λάμψεις σε περίπου 9 ανά ημέρα.

* Στο σημείο της δωδεκάωρης εβδομάδας, η ομάδα PRISTIQ σημείωσε ότι η μείωση των φλεγμονών από την άποψη του αριθμού μειώθηκε κατά 62%, ενώ η ομάδα του εικονικού φαρμάκου έδειξε μείωση κατά 38%.

* Ενώ η κρίση της σοβαρότητας είναι ένα πιο υποκειμενικό θέμα για τους συμμετέχοντες, την τέταρτη εβδομάδα οι παραλήπτες της PRISTIQ ανέφεραν πτώση κατά 20% στο πόσο ενοχλητικές ήταν οι καυτές τους πτώσεις, σε σύγκριση με την πτώση κατά 8% για τους συμμετέχοντες στο placebo. Την εβδομάδα δώδεκα, οι αριθμοί αυτοί ήταν 25% και 12% αντίστοιχα.

Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν μετρήσιμα αποτελέσματα ως απόδειξη της καυτής μείωσης του φλας, καθώς και των γυναικών που αισθάνονται ότι έχουν παρατηρήσει βελτιώσεις στην καθημερινή τους ζωή. Αυτή η μελέτη δείχνει επίσης ότι τα αποτελέσματα συνέβησαν μόλις λίγες εβδομάδες καθώς οι συμμετέχοντες βίωσαν μέτρα ανακούφισης.

Μόνο μικρό ποσοστό των γυναικών επέλεξε να διακόψει τη λήψη είτε του PRISTIQ (10%) είτε του εικονικού φαρμάκου (3,7%) λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών. Επιπλέον, το 2,5% των ατόμων που λάμβαναν PRISTIQ και το 8,4% των λήπτων του εικονικού φαρμάκου σταμάτησαν τη θεραπεία επειδή δεν είδαν κανένα αποτέλεσμα.

PRISTIQ παρενέργειες
Μεταξύ των παρενεργειών που σημειώθηκαν από τους συμμετέχοντες ήταν ναυτία, ξηροστομία, κόπωση, δυσκοιλιότητα, διάρροια και υπνηλία.

Το PRISTIQ είναι επίσης ακατάλληλο για εφήβους, καθώς μπορεί να προκαλέσει αυξημένα συναισθήματα κατάθλιψης. Ασθενείς με γλαύκωμα, διπολική διαταραχή, υψηλή χοληστερόλη, καρδιακές παθήσεις και προβλήματα με τα νεφρά ή το ήπαρ θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν σκέφτεστε να πάρετε το PRISTIQ.

Ανατρέξτε στα σχετικά άρθρα για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τους ασθενείς που λαμβάνουν PRISTIQ για κατάθλιψη.

Μάθετε περισσότερα για το PRISTIQ, καθώς και μια πλήρη λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών στη διεύθυνση www.PRISTIQ.com

Διαβάστε το αρχικό δελτίο τύπου @ // www.businesswire.com/news/home/20110503006557/en/PRISTIQ%C2%AE-desvenlafaxine-Extended-Release-Tablets-Shown- Σημαντικά

Αυτή η σειρά έχει συντονιστεί με τη βοήθεια του BioSector2 www.biosector2.com

Δεν έγινε καμία αποζημίωση σε αντάλλαγμα για αυτές τις πληροφορίες ή συμφωνώντας να παρουσιάσουν αυτές τις πληροφορίες στους αναγνώστες.

Η εμμηνόπαυση, ο γιατρός σας και εσείς

Οδηγίες Βίντεο: Pristiq the Anti-Depressant Explained (Ενδέχεται 2024).